Jenis Titrasi Redoks dan Aplikasinya

Titrasi Redoks

Download File Titrasi redoks atau titrasi reduksi dan oksidasi untuk universitas dalam format (powerpoint) .ppt agar mudah dibaca dan tertata rapi lengkap.

Download Powerpoint Titrasi Redoks

Google Drive | Mirror 

Pengertian Titrasi Redoks

Secara umum Titrasi redoks merupakan suatu penetapan kadar reduktor atau oksidator berdasarkan reaksi oksidasi dan reaksi reduksi antara analit dengan titran, dimana redoktur akan teroksidasi dan oksidator akan tereduksi.

Jenis Titrasi Redoks

Berdasarkan perpindahan elektron antara titran dan analit. Jenis Titrasi Redoks yaitu :

1. Na₂S₂O₃ sebagai titrant (Iodometri Tak Langsung).

2. I₂ sebagai titrant (Iodometri Langsung/Iodimetri).

3. Suatu Oksidator kuat sebagai titrant terbagi :

a. KMnO₄ (Permanganometri)

b. K₂Cr₂O₇ (Dikhrometri)

c. Ce (IV) (Cerimetri)

4. Suatu Reduktor kuat sebagai titrant.

Iodium (I₂)

Na₂S₂O₃

A. Titrasi Tidak Langsung (IODOMETRI)

Guna: untuk menetapkan senyawa-senyawa yang mempunyai potensial oksidasi yang lebih besar dari pada sistem iodium-iodida atau senyawa-senyawa yang bersifat oksidator, seperti CuSO4.5H2O.

Titrant: Na₂S₂O₃

Analit: Suatu Oksidator

Analit yang bersifat oksidator direduksi dengan KI berlebihan (agen pereduksi) dan akan menghasilkan I₂, yang selanjutnya dititrasi dengan larutan Na₂S₂O₃ .

Indikator Amilum:

Amilum

Penambahan amilum ini harus menunggu sampai mendekati titik akhir titrasi ( bila I₂ tinggal sedikit yang tampak dari warnanya yg kuning muda),

maksudnya ialah agar amilum tidak membungkus iodium dan menyebabkannya sukar lepas kembali.

B. Titrasi Langsung (IODIMETRI)

1. Permanganometri

Penetapan kadar reduktor atau oksidator dalam suasana asam sulfat encer dimana zat uji langsung dititrasi dengan KMnO₄.

KMnO₄

Oksidator kuat

Mudah diperoleh, tidak mahal

Auto indikator (tak perlu penambahan indikator)

Reaksi Reduksi dari KMnO₄:

1. Dalam larutan sangat asam (>0,1 N H⁺)
MnO₄^– + 8H⁺ + 5e → Mn₂⁺  + 4H₂O E˚ = +1,51V

2. Pada suasana netral atau sedikit basa

MnO₄^–  + 4H⁺ + 3e → MnO₂↓ + 2H₂O E˚ = +1,70V

3. Dalam suasana basa kuat (>0,1 N OH-)

MnO₄^–  + e → MnO₄^2-  E˚ = +0,54V

Tes MnO₄^2- : MnO₄^2- + Ba²⁺ → BaMnO₄↓ hijau

Pembuatan Larutan Standar KMnO₄ :

• Larutkan kristal KMnO₄ dalam air

4MnO₄^– + 2H₂O → 4MnO₂↓ + 3O₂↑ + 4OH^–

• Larutan dipanaskan, disaring untuk memisahkan MnO2.
• Filtrat distandarkan dengan larutan standar primer, exp: As2O3, Na₂C₂O₄ dan Fe
• Larutan disimpan dalam botol coklat, bertahan selama 3 minggu, setelah 3 minggu harus distandarisasi kembali

Zat-zat standar primer untuk menstandarkan larutan KMnO4 :

As₂O₃  : Stabil, tak higroskopis, murni, mudah diperoleh :

As₂O₃ + 2NaOH → 2NaAsO₂ + H₂O

AsO₂^– + H⁺ → HAsO₂

(As₂O₃ dilarutkan dalam larutan NaOH, lalu diasamkan dengan HCl)

Reaksi dengan KMnO₄  :

5HAsO₂ + 2MnO₄^– +  6H⁺ + 2H₂O →  2Mn₂⁺ + 5H₃AsO₄

Reaksi ini lambat, agar reaksi cepat tambah katalis

Na₂C₂O₄ : murni, stabil, tak higroskopis

Reaksi:

5H₂C₂O₄ + 2MnO₄^– + 6H⁺ → 2Mn₂⁺ + 10CO₂ + 8H₂O

Lambat pada suhu kamar.

Cepat pada 60˚C + auto-katalis Mn₂²⁺

Fe(besi) murni: standar primer

Fe + 2HCl → Fe²⁺ + 2Cl^– + 2H⁺

(besi dilarutkan dalam HCl)

Reaksi dengan KMnO4 dalam suasana asam:

5Fe²⁺ + MnO4^– + 8H⁺ → 5Fe³⁺ + Mn²⁺ + 4H2O

Tetapi ion Cl- dapat ikut teroksidasi oleh KMnO4: lambat pada 25˚C,adanya ion Fe2+ mempercepat laju reaksi oksidasi Cl- tersebut sehingga terjadi pemakaian titrant berlebih.

2MnO4^2- + 16H⁺ + 10Cl- → 2Mn²⁺ + 5Cl2 + 8H2O

Bila dalam larutan yang dititrasi dengan KMnO4 ada ion Cl- tambahkan larutan Zimmermann Reinhardt

Keterangan:

Zimmermann-Reinhardt

(300g MnSO4.4 H2O, 400 ml H2SO4 pekat, 400 ml H3PO4 85% lalu encerkan menjadi 3 liter.

MnSO4 menurunkan EMnO4-/Mn²⁺, mengurangi kemungkinan oksidasi Cl-

H3PO4 menurunkan EFe³⁺/Fe²⁺, menaikkan daya reduksi MnO4- oleh Fe²⁺ dan menurunkan kemungkinan reduksi KMnO4 oleh Cl- (ion fosfat membentuk kompleks dengan ion Fe³⁺).

Penggunaan Titrasi Permanganometri

Secara Langsung

Titrasi zat reduktor:

1. Ion oksalat: C2O4^2- → 2CO2 + 2e

2. Arsenit: HAsO2 + 2H2O →  H3AsO4 + 2H⁺ + 2e

3. Besi(II) : Fe²⁺ → Fe³⁺ + e

4. Antimonit: HSbO2 + 2H2O →  H3SbO4 + 2H⁺ + 2e

5. H2O2 : H2O2 →  O2 + 2H⁺ + 2e

6. Br- : 2Br- → Br2 + 2e

Menetapkan kadar H2O2

1 ml H2O2, diencerkan sampai 100 ml dalam labu ukur.
Ambil 20 ml larutan ini, tambahkan 20 ml H2SO4 2N, titrasi dengan KMnO4 0,1 N sampai terbentuk warna pink permanen pertama kali.

Secara Tak Langsung

1. Penetapan logam-logam yang membentuk endapan dengan ion oksalat(C2O4^2-):

Ca²⁺; Mn²⁺;Zn²⁺;Co²⁺;Ba²⁺;Pb²⁺

Penetapan Ca²⁺:

Ca²⁺ + C2O4^2- →  CaC2O4↓putih disaring, dicuci

CaC2O4 dilarutkan dengan H2C2O4

CaC2O4 + 2H⁺ →  Ca²⁺ + H2C2O4

H2C2O4 dititrasi dengan KMnO4

C. CERIMETRI

Titrasi Cerimetri

Cerium (IV) adalah zat pengoksid yang sangat kuat.

Ce⁴⁺ tereduksi menjadi Ce³⁺

Ce⁴⁺ + e →  Ce³⁺

Kuning      tak berwarna

• Keuntungan dibandingkan dengan KMnO4:

– Larutan Cerium(IV) sangat stabil.

– Hasil reduksi yang terjadi hanya satu

– Tidak dapat mengoksidasi ion klorida

Titrasi Fe²⁺ dengan Ce⁴⁺ dengan indikator: ferroin dalam suasana asam.

Titik akhir ditunjukkan oleh perubahab warna dari pink (merah muda) menjadi kuning muda.

Reaksi:

Ce⁴⁺ + e →  Ce³⁺

Fe²⁺ →  Fe³⁺ + e

Ce⁴⁺ + Fe²⁺ → Ce³⁺ + Fe⁺³

D. DIKHROMETRI

Titrasi Dikhrometri

Kalium dikhromat K2Cr2O7 adalah oksidator yang lebih lemah dari KMnO4

Larutannya: stabil, sebagai alat standar primer

Digunakan antara lain: dalam penetapan kadar besi (titrasi dengan besi dalam suasana asam) dengan indikator: natrium difenilamin sulfonat

Sebagai asam: H2SO4, HClO4, HCl

Titik akhir titrasi ditunjukkan oleh perubahan warna dari hijau menjadi ungu.

Posting terkait:

Majas – (Pengertian, Macam-macam dan Contohnya)

Kalimat Efektif – (Pengertian, Ciri, Syarat dan Strukturnya)

Teks Negosiasi – (Pengertian, Ciri-ciri, Tujuan dan Penjelasan Lengkapnya)